Knowledge base for genomic medicine in Japanese
もやもや病
小児・神経疾患
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_001613.4(ACTA2):c.138G>T (p.Met46Ile)ACTA2Pathogenic/Likely pathogenic109070713590707135CAcriteria provided, multiple submitters, no conflicts-