Knowledge base for genomic medicine in Japanese
MUTYH関連ポリポーシス
腫瘍性疾患
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
DuplicationNM_001048174.2(MUTYH):c.1465_1466dup (p.Ser490fs)MUTYHLikely pathogenic14579507745795078GGCAcriteria provided, single submitterClinGen:CA16610168
DeletionNM_001048174.2(MUTYH):c.1468del (p.Ser490fs)MUTYHLikely pathogenic14579507645795076CTCcriteria provided, single submitterClinGen:CA10581799