Knowledge base for genomic medicine in Japanese
シャルコー・マリー・トゥース病
小児・神経疾患
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
DeletionNM_000166.6(GJB1):c.807_808del (p.Ala271fs)GJB1Pathogenic/Likely pathogenicX7044436470444365CCGCcriteria provided, multiple submitters, no conflicts-
DeletionNC_000023.11:g.(?_71223168)_(71224569_?)delGJB1PathogenicX7044301870444419nanacriteria provided, single submitter-