Knowledge base for genomic medicine in Japanese
遺伝性ATTRアミロイドーシス
小児・神経疾患
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
single nucleotide variantNM_000371.4(TTR):c.229G>A (p.Gly77Arg)TTRPathogenic182917511129175111GAcriteria provided, single submitter-