Knowledge base for genomic medicine in Japanese
家族性若年糖尿病 (MODY3)
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
DeletionNM_000545.8(HNF1A):c.1822_1829del (p.Ser608fs)HNF1ALikely pathogenic12121438921121438928GAGCCACCTGcriteria provided, single submitterClinGen:CA658797970