Knowledge base for genomic medicine in Japanese
バート・ホッグ・デュベ症候群
腫瘍性疾患
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
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DeletionNC_000017.11:g.(?_17213645)_(17237188_?)delFLCNPathogenic171711695917140502nanacriteria provided, single submitter-
DeletionNC_000017.10:g.(?_17116047)_(17118400_?)delFLCNPathogenic171711604717118400nanacriteria provided, single submitter-