Knowledge base for genomic medicine in Japanese
肺動脈性肺高血圧症
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TypeNameGene SymbolClinical SignificanceChromosomeStartStopReference AlleleAlternate AlleleReview StatusOther IDs
(GRCh37)
DeletionNM_001204.7(BMPR2):c.1536del (p.Lys512fs)BMPR2Pathogenic2203417559203417559CACcriteria provided, single submitter-
DeletionNM_001204.7(BMPR2):c.1342del (p.Asp448fs)BMPR2Pathogenic2203407098203407098AGAcriteria provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_001204.7(BMPR2):c.712C>T (p.Gln238Ter)BMPR2Pathogenic2203383635203383635CTcriteria provided, single submitter-
DeletionNC_000002.12:g.(?_202513699)_(202542467_?)delBMPR2Pathogenic2203378422203407190nanacriteria provided, single submitter-
DuplicationNM_001204.7(BMPR2):c.1513dup (p.Met505fs)BMPR2Pathogenic2203417537203417538TTAcriteria provided, single submitter-
IndelNM_001204.7(BMPR2):c.1271_1277delinsAGA (p.Phe424_Gly426delinsTer)BMPR2Likely pathogenic2203397450203407034TCCCAGGTAAAAACTACTGTCAAAAGTTGATATTTTTTGAAGTGAAGCAGTTATATCTTCTTTCTCTACCTATAGTACCTAACTCAACTTTTATGTAAGAATCTTTTTACTTTCATTTAAACCTTTAGTTCATTGCTATCTAGTGTTTAGAAACATTATTAGCAGCAGGATGCAAATTAGGAATTTTTTTTTTTAGAGTACTCCAGGTTTTCATCTGAGTGAAATTTAATTAATTGCCAGTAATAGCTTATCTAACTGTATTTTGTTTGGTCTCTGATTGCTTTAGCAGTAAACATTTTCCTTATGCACCATCTGAGTGTTTGAGACAAGGTACACTTACGATGTTTACTGAGTTGAACCCAGAAGGAATTAGAAGCAATGAATTATTTGTAAACACTTTTTCCTTTTCTTTTTTTTTCATGCTCCCTTTCTCCCTCCTTCCTTCTTTCCTTCTTTCTTCCTTCCTTCCTCTTCTCTCACCTTATCTCCTTCCCTTCCTCCTCTTTTCTCTTCTTCCTTCCTTTCAATGAAAGAATACTCATTGGCCAGGTGCGGTGGCTCATGCCTATAATCCCAGCACTTTGTGAGGCCGAGGCTTGCGGATCACCTGAGGTCAGGAGTTCGAGACCAACCTGACCAATATGGTGAAACCCCGTTTCTACTAATAATATGCACCTGTAATCCCAGCTGCTCAGGAGGCTGAGATAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCAGAGGTTGCAGTGAGCCAAGATCTTGCCGTTGCACCCCAGCCTGGGCAACAAGAGCAAAACTCTGTCTCAAAAAAATAAAAAAAGGCCTGGCGCGGTGGCTTACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCAGGCGGATCATGAGGTCAGAAGTTCGAGACCAGCCTGGCCAATATGGTGAAACCCCATGTCTACTAATAATACAAAAATTAGCCAGGCGTGGTGGCGAGCACCTGTAGTCCCAGCTACTCGGGAGGCTGGGGCAGAGGAATTGCTTGAACCCAGTAGGCGGAGGTTGCAGTGAGCTGAGATCACGCCATGGCTCTCCAGCCTGGGTAACAGAGCAAGACTCCGTCTCAAAAAAAGGGAAAGAATACTCATTTAAGTGAATGTTTGTTTGAGGCTTACTTGAAATAGCCAAATGAATTTATAGTTTTCCCTTCTTAGGGATTACATCGTTGTAGTATCATCTAAAAACTTTAACTATAAATCTGGCATTGCATTCTTCTAGGTGCTATACAGATGATTTGATCTGTGTGGCCACTGTCTTTTAGGAGTAACACCATTAAAAGCATAGAAAAAGGAACTAGCATTGGACAAATTTATGAAATAGAGCTATTTAATTTAAAAAGATTAATAATGGAGTTGAATTGTTTGGCTTTAAAGACATTAGGCATTACACATTAGTTTATATATATCAAGTGTGTGTATATATATATACACACACACACACATATATATGTATCGTGTGTGTGTGTATATATATATATAAATAAAATTTTTATTTATTTATTTATTTATTTATTTATTTTTTATTGATAATTCTTGGGTGTTTCTCACAGAGGGGGATTTGGCTGGGTCATAGGACAATAGTGGAGGGAAGGTCAGCAGATAAACAAGTGAACAAAGGTCTCTGGTTTTCCTAGGCAGAGGACCCTGCGGCCTTCCGCAGTGTTTGTGTCCCTGGGTACTTGAGATTAGGGAGTGGTGATGACTCTTAACGAGCATGCTGCCTTCAAGCATCTGTTTAACAAAGCACATCTTGCACCGCCCTTAATCCATTTAACCCTGAGTGGGACACAGCACATGTTTCAGAGAGCACAGGGTTGGGGGCAAGGTCACAGATCAACAGGATCCCAAGGCAGAAGAAGTTTTCTTAGTACAGAACAAAATGGAAAGTCTCCCATGTCTACTTCTTTCTACACAGACACGGCAACCATCTGATTTCTCAATCTTTTCCCCACCTTTCCCGCCTTTCTATTCCACAAAGCCGCCATTGTCATCCTGGCCCGTTCTCAATGAGCTGTTGGGCACACCTCCCAGACGGGGTGGTGGCCGGGCAGAGAGGCTCCTCACCTCCCGGACGGGGCGGCTGGCCAGGCGGGGGGCTGACCCCCCCACCTCCCTCCCGGACGGGGCGGCTGGCCGGGCGGGGGGCTGACCCCCCCACCTCCCTCCCGGACGGGGCGGCTGGCCGGGCGGGGGGCTGACCCCCCCCACCTCCTGGCCGGGCGGGTGGCTGACCCCCTGCCACCTCCCTCCCGGACGGGTCGGCTGGCCGGGCGGGTGGCTGACCCCCCCACCTCCCTCCCGGACAGGTCGGCTGGCCTGGCTGGGGGCTGACCCCCCCACCTCCCTCCCGGACGGGGCGGCTGGCCGGGCGGGGGGCTGACCCCCCCACCTCCCTCCCGGATGGGGCGGCTGGCCTGGCGGGGGGCTGACCCCCCCCACCTCCCTCCCGGACGGGGTGGCTGCCGGGCGGAGACACTCCTCACTTCCCAGACGGAGCGGCTGCTGGGCGGAGAGGCTCCTCACTTCTCAGACGGGGCGGCTGCCGGGCGGAGGGGCTCCTCACTTCTCAGACGGGGCGGTTGCCAGGCAGAGGGTCTCCTCACTTCTCAGACGGGGCGGCCGGGCAGAGACGCTCCTCACCTCCCAGACGGGGTCTCGGCTGGGCAGAGGCGCTCCTCACATCCCAGACGGGGCGGCGGGGCAGAGGCGCTCCCCACATCTCAGACGATGGGCGGCCGGGCAGAGACGCTCCTCACTTCCTAGATGTGATGGCGGCCAGGAAGAGGTGCTCCTCACTTCCTAGATGGGATGGCGGCCGGGCGGAGACGCTCCCCACTTTCCAGACTGGGCAGCCGGGCAGAGGGGCTCCTCACATCCCAGATGATGGGCGGCCAGGCAGAGACGCTCCTCACTTCCCAGACGGGGTGGCGGCCGGGCAGAGGCTGCAATCTCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGCAGGCGGCTGGGAGGTGGAGGTTGTAGCGAGCCGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGCACCATTGAGCACTGAGTGAACGAGACTCCGTCTGCAATCCCGGCACCTCGGGAGGCCGAGGCTGGCGGATCACTCGCGGTTAGGGGCTGGAGACCGGCCTGGCCAACACAGCGAAACCCCGTCTCCACCAAAACCAGTCAGGCGTGGCGGCGCGTGCCTGCAATCGCAGGCACTCGGCAGGCTGAGGCAGGAGAATCAGGCAGGGAGGTTGCAGTGAGCTGAGATGGCAGCAGTACAGTCCAGCTTCGGCTCGGCATGAGAGGGAGACCGTGGAAAGAGAGGGAGAGGGAGACCGTGGGGAGAGGGAGAGGGAGAGGGAGCTAAATAAAATTTTTTTAAGAGACAGAGCCTCACTCTGTCACCTAGGCTGGAGTGCAGTGGTGTGATCACAGCTCACTGCAGCCTTGACCTCCCCAGGCTCAGGTGATTCTCCCACCTCAGCCTCTGAGTAGCTGGGACTACAGGCATGCACCACCAAGCCTGGTTCATTTTTGTATTTTTTTGTAGAGACAAGGTTTCACCATGTTGCTCAGGCTGGTCTCAAACTCCTGGGCTCAAGTGATCCACCCACTTCAGCCTCCAAAAGTGCCTGGATTACAGGAGTGAGCCACCGCACCAGGCCAAACATTAGTTTGTAATTCAAAAATATAATGAAATAAATCAGTGATTAGTAGATTAAGTACAGGTTAATCAGTTATCTAGAAGTATATTTTCTAGTTAATTAAAAGTACAGAGATTCAATTGAGGCATTTTTCTGAAAATAGCAGTAATTGCAGTAGTATCAACAAGTACTTTTTTTGGCCGGGTGCGGTGGCTCACGCCTGTAATCCCAGCACCTTAGGAGGCCGAGGCAAGTGTATCACCTGAGGTCGGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCCTGTCTCTACTAAAAATACAAAATTAGCTGGATGTGGTGGCACATGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATCGCTTGAACCCGGGAGGCAGAGGTTGCAAGGCTGAGATTGCACCATTGCACTCCAGCCTGGGCAACAAGAGTGAAACTCGGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGAAGTACTTTTTTTGTTTTGTTTTTAAGAGACAGGGTCTCACTCCTGCCCAGGCCGGAGTGCAGTAGTGCAATCATAGCTCACTGCAGCACTGAACTCTTGGGCTCAAGCAGTCCTCCTGCTCAGCCTCCTGAGTAGCTAGGACTACAGGTGCATGCCACCACGCCCGGCTAGTATTTTATTTTTTGTCGAGACAGTGTTTTGCTGTATTGCCCAGGCTGGCCTCGAACTCCTGGGCTCAAGTGATCCTCCTGCCTCAGCCTCCCAAAATGCTGTGATTGCAGGCATGAGCCACCACACCCAAACCCACAAGTATTGTATTATCAGAACTTTGACCACAGTTTGGTAATTTCTTTGTTAATAGTCTCATGTAGGATTTTTGTTTTAGAAGCATGTCTGACTGAAATGATTTTTTCATCAGATTAGTACACTGCTACAAACAATATATTTTGAAAAACTACTGTGTTCAAAGAATGACTATCGCTTTTGATCTGATAAATAATAAAGAATGATATTAAATGTTTGAATAGGGAAAGGCAATTAAATCTTGTTTTCAGAAGATTATTTTAGCAAATATGTAGGATTAATTAAAATAGAAATAGAACTAGAAGGGGCTTAAAAAGGAAAAAGAAATGGAGAGTTACTGTTTAATGGGTACAGAGTTTCAGTTTGGGAAGATAGAAACAGTTCTAGAAATGGTTAGTAGTAATGGTTGTACAATAGTGTGAATGTACTTAATACCACAGAATGGTGCACTTAAAAATGGTTAAAATGATCAGTTTTATGTTATGTATATTCTACCACGATA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provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_001204.7(BMPR2):c.529+1G>ABMPR2Pathogenic/Likely pathogenic2203378553203378553GAcriteria provided, multiple submitters, no conflicts-
DuplicationNM_001204.7(BMPR2):c.1142_1143dup (p.Tyr382fs)BMPR2Pathogenic2203397319203397320CCAGcriteria provided, single submitterClinGen:CA658796144
DeletionNM_001204.6(BMPR2):c.(?_-63)_(76_?)+61delBMPR2Pathogenic2203242135203242334nanacriteria provided, single submitter-
single nucleotide variantNM_001204.7(BMPR2):c.621+1G>TBMPR2Likely pathogenic2203379703203379703GTcriteria provided, single submitterClinGen:CA350339202